Câmara de ensaio de estabilidade farmacêutica OEM ODM para armazenamento a frio

1Nome do produto e finalidade

2Características do produto

• Isolamento eficiente e construção duradoura
  • A câmara é construída com materiais de isolamento de alta qualidade que minimizam a transferência de calor e mantêm um ambiente interno estável.e piso são isolados para evitar flutuações de temperatura e manter níveis precisos de temperatura e umidadeO revestimento exterior é feito de aço inoxidável durável ou de ligas resistentes à corrosão, garantindo a fiabilidade a longo prazo e a protecção contra elementos externos.A porta é projetada com um mecanismo de vedação pesado e uma janela de visão, permitindo um fácil controlo das amostras de ensaio sem comprometer as condições internas.A estrutura geral é projetada para suportar os rigores da operação contínua e fornecer um ambiente de teste seguro e preciso.
• Sistema de controlo de temperatura e umidade de precisão
  • No coração da câmara está um sistema de controle de temperatura e umidade de última geração, capaz de atingir uma ampla faixa de temperatura, tipicamente de -20°C a +60°C, com uma precisão de ±0,2°C.O intervalo de controlo da umidade é de 5% a 95% de umidade relativaO sistema utiliza unidades de refrigeração, aquecedores, umidificadores e desumidificadores de eficiência energética, todos coordenados por um controlador PID sofisticado.Vários sensores são estrategicamente colocados em toda a câmara para fornecer feedback em tempo real, permitindo ao sistema de controlo realizar ajustes rápidos e precisos para manter as condições ambientais desejadas.tais como pontos de referência de temperatura e umidade adaptáveis, que otimizam o consumo de energia com base nos requisitos reais de ensaio.
• Painel de controlo intuitivo e interface de aquisição de dados
  • O equipamento está equipado com um painel de controlo intuitivo que simplifica a operação e a definição dos parâmetros.e outros parâmetros utilizando uma interface fácil de usarO painel de controlo também fornece exibições em tempo real das condições ambientais actuais, bem como quaisquer alarmes ou avisos..Regista todos os dados de ensaio relevantes, incluindo os antecedentes de temperatura e umidade, a taxa de alteração dos parâmetros ambientais e quaisquer alterações observáveis nas amostras de ensaio.Os dados podem ser armazenados numa memória integrada ou exportados para dispositivos de armazenamento externos para análise posteriorO sistema pode também gerar relatórios de ensaio detalhados em vários formatos, facilitando a documentação fácil e o compartilhamento dos resultados.
• Características de segurança e alarmes
  • Para assegurar a segurança dos operadores e a integridade do processo de ensaio, a câmara está equipada com uma série de dispositivos de segurança, nomeadamente proteção contra a sobre-temperatura e a sobre-corrente,botões de parada de emergênciaOs dispositivos de segurança são concebidos para evitar danos à câmara, às amostras de ensaio,e o ambiente circundante, proporcionando tranquilidade durante o ensaio.

3Parâmetros específicos

• Intervalo de temperatura e precisão
  • Com um intervalo de temperatura de -20°C a +60°C e uma precisão de ± 0,2°C, a câmara pode submeter produtos farmacêuticos a um amplo espectro de temperaturas.Isto é crucial para testar medicamentos que podem ser armazenados em condições de cadeia de frio ou expostos a temperaturas mais elevadas durante o transporte ou manipulação.O controlo preciso da temperatura garante que as condições de ensaio sejam mantidas com precisão, proporcionando resultados fiáveis e repetíveis.
• Faixa de umidade e precisão
  • O intervalo de umidade de 5% a 95% RH, com uma precisão de ± 1,5% RH, permite uma avaliação abrangente do efeito da umidade nos produtos farmacêuticos.A capacidade de controlar com precisão o nível de umidade é essencial para compreender como os medicamentos e suas embalagens respondem a diferentes ambientes de umidade, tais como a natureza higroscópica de certos medicamentos ou o potencial de condensação no armazenamento a frio.
• Volume de ensaio e capacidade de carga útil
  • A câmara oferece um volume de ensaio personalizável, normalmente variando de 50L a 500L, dependendo do modelo específico.de potência não superior a 200 kgO sistema de ensaio dos produtos farmacêuticos, que permite testes eficientes de um lote de produtos farmacêuticos ou de um único produto relativamente grande, é baseado no método de ensaio dos produtos farmacêuticos.
• Frequência e resolução da amostragem de dados
  • O sistema de aquisição de dados recolhe amostras de dados a uma frequência de até 200 Hz, proporcionando um registo muito pormenorizado das alterações de temperatura e umidade.e os dados de umidade são 0.05% RH. Estes dados de alta resolução são inestimáveis para identificar mesmo as tendências mais leves e pontos de falha potenciais, permitindo uma avaliação mais precisa do desempenho do produto.

4. Funções do produto

• Simulação precisa das condições ambientais
  • A função principal da câmara é fornecer uma simulação precisa e fiável das condições de temperatura e umidade.permite aos fabricantes e pesquisadores avaliar o seu desempenho e durabilidadeIsto é crucial para garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos e vacinas, uma vez que qualquer degradação ou dano durante o armazenamento ou transporte pode ter graves consequências para a saúde dos doentes.
• Optimização do Design do Produto e Controle de Qualidade
  • Através de uma série de testes em diferentes protótipos de produtos farmacêuticos, os dados obtidos a partir da câmara podem ser utilizados para otimizar os desenhos e embalagens dos produtos.Os engenheiros podem analisar o comportamento de vários materiais e componentes sob diferentes tensões de temperatura e umidade e fazer modificações para melhorar o desempenho geral e a integridadeA câmara também serve como uma ferramenta vital para o controlo da qualidade, assegurando que cada lote de produtos cumpra os padrões de resistência ambiental exigidos.na fabricação de vacinas, testes em câmara podem ajudar a garantir a estabilidade da vacina em diferentes condições de armazenamento e transporte.
• Apoio à investigação e desenvolvimento
  • No domínio da investigação e desenvolvimento farmacêuticos, a Câmara de Ensaios de Estabilidade de Poupança de Energia oferece informações valiosas.Os investigadores podem usá-lo para estudar as propriedades fundamentais dos medicamentos e as suas interacções com diferentes factores ambientaisOs Estados-Membros podem explorar novas formulações e materiais de embalagem que sejam mais resistentes a temperaturas e umidades extremas.Os cientistas de materiais podem testar o desempenho de novos revestimentos de medicamentos ou materiais de recipientes em várias condições ambientais, utilizando a câmara para avaliar a sua eficácia e pavimentar o caminho para os avanços na tecnologia farmacêutica.
• Teste e certificação da conformidade
  • O equipamento é essencial para a realização de testes de conformidade para atender aos regulamentos do setor e às normas internacionais.A indústria farmacêutica tem requisitos rigorosos em matéria de estabilidade e integridade dos produtos em diferentes condições ambientaisOs resultados dos ensaios podem ser utilizados para obter certificações de produtos e garantir a aceitação no mercado.

5- Produção e garantia da qualidade

• Processo de fabricação rigoroso
  • A câmara de ensaio de estabilidade de poupança de energia para ensaios farmacêuticos e armazenamento a frio é fabricada sob rigorosos procedimentos de controlo de qualidade.do revestimento exterior e dos materiais de isolamento às unidades de controlo de temperatura e umidade, e características de segurança, é proveniente de fornecedores fiáveis e é submetido a inspecções e testes minuciosos.O processo de montagem é realizado por técnicos altamente qualificados num ambiente limpo e controladoA câmara é calibrada e verificada em várias fases durante a produção para garantir a sua precisão e desempenho.
• Certificação e validação da qualidade
  A nossa câmara obteve certificados de qualidade relevantes e foi validada por laboratórios de testes farmacêuticos independentes.Em conformidade com as normas internacionais e nacionais para os ensaios ambientais farmacêuticos. We also continuously update and improve our product based on the latest technological advancements and customer feedback from the pharmaceutical industry to ensure its long-term performance and compliance.

6Áreas de aplicação e histórias de sucesso

• Estudos de degradação de drogas
  • Uma empresa farmacêutica usou a câmara para estudar a degradação de um novo medicamento cardiovascular.Os testes revelaram que o medicamento era mais sensível à alta umidade do que o esperadoO medicamento foi comercializado com base em uma série de métodos, incluindo a utilização de um desicante na embalagem, o que assegurou a estabilidade do medicamento e prolongou a sua vida útil, proporcionando aos doentes uma opção de tratamento mais confiável.
• Determinação do prazo de validade da vacina
  • Uma instituição de pesquisa testou uma nova vacina contra a gripe em câmara, e, ao submeter a vacina a uma variedade de condições de temperatura e umidade, foi capaz de prever com precisão sua vida útil.Os resultados mostraram que a vacina pode ser armazenada numa gama de temperaturas mais ampla do que se pensava inicialmente., que simplificou a logística da cadeia de frio e aumentou a disponibilidade da vacina em diferentes regiões.
• Avaliação do material de embalagem
  • Um fabricante de embalagens farmacêuticas testou um novo material de embalagem de bolhas na câmara, que foi exposto a várias combinações de temperatura e umidade para avaliar as suas propriedades de barreira.Os ensaios revelaram uma fraqueza na resistência do material à umidade a níveis elevados de umidadeAo modificar a composição do material, o fabricante conseguiu produzir uma solução de embalagem mais eficaz, protegendo os produtos farmacêuticos no interior.

7Serviços e Apoio

• Consultoria técnica pré-venda
  A nossa equipa de especialistas em testes farmacêuticos fornece consultas técnicas aprofundadas para ajudar os clientes a compreender as capacidades e a adequação da câmara para as suas necessidades específicas de testes.Oferecemos demonstrações e treinamento, adaptado à indústria farmacêutica, para familiarizar os clientes com o funcionamento e a funcionalidade da câmara antes da compra.Também ajudamos na selecção dos parâmetros de ensaio e acessórios adequados com base nos produtos farmacêuticos ou componentes a testar.
• Serviço pós-venda e manutenção
  Oferecemos um serviço completo de pós-venda, incluindo instalação e comissionamento no local.Fornecemos peças de reposição e atualizações para manter a câmara a funcionar ao máximo de desempenho.Também oferecemos contratos de serviços que incluem manutenção preventiva e apoio técnico prioritário,assegurar a fiabilidade e disponibilidade a longo prazo do testador para ensaios de temperatura e umidade farmacêutica.
• Formação e apoio técnico
  Realizamos programas de formação para novos utilizadores para garantir que possam operar eficazmente a câmara de ensaio de estabilidade de poupança de energia e interpretar os resultados dos ensaios.A nossa equipa de apoio técnico está disponível 24 horas por dia, 7 dias por semana para responder a perguntas., fornecer assistência em resolução de problemas e orientar sobre a otimização dos métodos de ensaio e a conformidade com as normas de ensaio ambiental farmacêutico.Também fornecemos atualizações de software e suporte para os sistemas de aquisição e análise de dados, permitindo que os clientes tirem pleno partido das últimas características e tecnologias em matéria de ensaios.